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LVFFARK和LVFFFARK实用纳米粒子设计

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条形图

发布日期

温特2-20-2015

抽象性

airoide-protein合并为airoid寡头和fibri抑制Axi聚合对预防和治疗AD至关重要,但开发能抑制Axi Fibrille生成的强效代理提出了重大挑战。在此,我们设计Ac-LVFFARK-NH2LK7)通过广泛的物理、生物物理和生物分析将两片正充电残留物R和K分解为ABET17-21中心水分并研究其对ABET42聚合和细胞毒性的抑制效果LK7观察用依赖剂量方式抑制ADI42纤维生成,但其强自组成特征也产生高细胞毒性为了防止自组装LK7所生成的细胞毒性,pepti上头甘酸纳米粒子编造纳米级抑制器LK7@PLGA-NPs发现LK7@PLGA-NPs微小细胞毒性,PLGA-NPs低浓度20mg/m在同一粒子富集度上免费LK7显示小抑制效果数大协同效应有助于LK7@PLGA-NPs强抑制能力,包括ADI42和LK7@PLGA-NPs通过抑制LK7自汇编产生增强交互作用,限制ADET42一致性修改,并重定向ADY42编集非结构化离路LK7和LK7@PLGA-NPs对A这项工作为设计开发强效NPs抑制ADI聚合和细胞毒性提供了新洞察力

出版物标题

ACS应用素材接口

卷积

7

问题

10

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5650

上页

5662

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