机械工程学院研究

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SLC22A1(HOCT1)多态对亚洲慢性遗传性白血病患者Imatinib Mesylate药理

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发布日期

5-20-2010

抽象性

这项研究旨在探索SLC22A1IVS2+797C>G(rs46264)多态学对亚洲慢性遗传白血病患者imatinibmylate药理学的影响方法论共37名病人注册参加面向CML病人的药代学研究,全部接受IM中位剂量400 mg/day(范围:300-800mg/day)。中位年龄和权重分别为49岁(范围24-71岁)和68kg(范围47-135.5公斤)。多数病人为汉语(86.5%),其次是马来语(10.8%)和印地安人(2.7%)m药效学0hC级2hCML病人诊断SLC22A1多态IVS2+797C>G非参数人-Whitney测试和Kruskal-Wallis测试用于查找ms4646274基因型状态与IM药代因子结果:geno类型rs46274SNP为CC(37.8%)CG40.5%和GG21.7%携带IVS2+797CGgeno类型0hrs高中位IM0hrs(*1061/ml2.93范围:1.7-4.6112hrs2小时(*1061/ml四百三十八范围:1.49-6.880hrs(*10-2/hr/mg329范围:1.88-6.14]比较含有CC基因型的病人0hrs(*1061/ml4.23范围:2.776.69P=0.002,[C2小时(*1061/ml578范围:2.07-9.61P=0.01)和CL(*10)-2/hr/mg2.07范围:1.26-3.76P=0.0180hrs(*1061/ml539范围:2.9-8.2P=0.002,[C2小时(*1061/ml768范围4.16-12.9P=0.04)和CL(*10)-2/hr/mg1.96范围: 0.95-3.59P=0.02基因型CC和GG对IM药效学没有显著差别35个病人中,有BCR-ABL笔录水平数据可用,5个完全分子恢复,21个大分子恢复结论:SLC222A1IVS2+797C+G多态学可能影响CM病人IM药效未来大采样验证正在进行中

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