聚合工学院研究

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Peptides与Gold、Palladium和Pd-A

文档类型

条形图

发布日期

6-24-2009

抽象性

数片短片从phage-display技术(8-12氨基酸,不包括Cys)到Au、Pd和Pd-Au双元表面有选择绑定分子动态模拟使用高效计算筛选技术对能量变化和吸附时相容性进行量化分析,包括1000显式水分子和pH=7多纳米秒从解析向吸附状态变化显示pitide最好与金属表面上方面向立方瓦空位交互产生绑定作用的残留物直接接触金属表面,反绑定残留物用一或二水层从表面分离吸附强度介于0-100kcal/(molptide)和比例介于金属表面能(Pd表比Au表层更具吸引力),单个残留物近似水近近性,相容性方面,以及金属界面极化和电荷转移(仅从质量上考虑)。+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++综合这些因素显示有绑定机制双元Pd-Au {111}表面绑定模式相似,双元交界点极化可修改绑定能量10kcal/mol半量化结果得到实验性测量支持,实验性测量小分子和小分子对金属表面的近似性以及量子机械计算小粒子和小粒子的结果界面建模使用恒定valence场扩展Lennard-Jones参数fcc金属精确复制表层和界面能量

出版物标题

美国化学学会杂志

卷积

131号

第一页

9704

上页

9714

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